NEW DELHI – Usoda ni bila naklonjena zdaj 40-letni Aniti Sambadži Raut iz indijske vasice Puna. Stara je bila komaj 12 let, ko se je morala poročiti. Dogovorjene poroke so v Indiji še danes nekaj običajnega. »Šele na poročni dan sem izvedela, s kom me poročajo. Imel je kosmat obraz, ušesa in telo. Bila sem zelo mlada. Nisem vedela, kakšen fant je. Na smrt sem se prestrašila, ko so me pripeljali pred oltar. Če ne bi privolila v poroko, bi me najverjetneje ubili,« se spominja Anita.
Volkodlakov sindrom podedovale hčere
Njen mož je trpel za redko boleznijo, imenovano hipertrihosis universalis ali volkodlakov sindrom. Gre za genetsko okvaro, pri kateri se pojavi dlakavost na predelih telesa, ki so običajno gola. Verjetnost, da jo staknete, je zelo majhna, približno ena proti milijardi, a kljub temu so jo podedovale tri Anitine hčere od šestih. Življenje zdaj 23-letne Savine, 18-letne Moniše in 16-letne Savitri Sangli ni preprosto. Že od mladih nog jih zasmehujejo, povrhu pa se nihče noče poročiti z njimi, kar v tradicionalni vasici pomeni, da so obsojene na izobčenje.
Zbirajo sredstva za lasersko operacijo
Družina, ki od očetove smrti leta 2007 živi pod robom revščine, poskuša zbrati sredstva za lasersko operacijo, ki bi lahko deklice odrešila prekletstva. S poraščenostjo so se doslej spopadale s posebno kremo, laserski poseg pa bi vsako stal približno 5000 evrov, kar je zanje seveda nepredstavljiva vsota. Nekaj upanja jim je vlil filmar Sneh Gupta, ki o njih pripravlja dokumentarec; dekleta upajo, da jim bodo priskočili na pomoč ljudje, ki si bodo oddajo ogledali.
